Тийн получава опустошителни медицински диагнози, след като лекарите отхвърлят симптомите като „тревожност“

единствено на 19 години, младежът на Сидни Мариса де Сантис прекарва по -голямата част от дните си в и отвън болничното заведение, тъй че е оставена до пет пъти дневно, постоянно се бори и се бори с хроничната болежка, тъй че е оставена в кревати в продължение на седмици.

Но макар инвалидизиращите си признаци, лекарите към момента я отхвърлят, казвайки й, че „ наподобява добре “ и я изпраща у дома.

Мариса има функционално неврологично разстройство (FND), комплицирано и едва разбрано положение, което нарушава по какъв начин мозъкът комуникира с тялото. FND визира придвижването, чувството и даже функционалността на органите - въпреки всичко доста медицински експерти знаят малко за това и няма лекуване.

„ Просто желая да бъда самостоятелен “, сподели Мариса пред news.com.au.

„ Хората нямат визия какво е. Гледат ме и мислят, че наподобявам добре. “

Симптомите на Мариса започнаха в гимназията. Тя се бореше да се концентрира, усещаше се непрекъснато болна и постоянно беше изпращана у дома повръщане или в болежка. През 2022 година тя съумява да се дипломира, само че месеци по -късно здравето й се потопи стръмно.

Тя създаде постурален ортостатичен синдром на тахикардия (саксии), който я оставяше да припада всякога, когато стоеше, от време на време се срути по стълбите или под душа. Тя имаше припадъци, които я оставиха да се тресе бурно на пода, като двете й са най -новите в понеделник.

В продължение на пет седмици по -рано тази година тя беше изцяло на легло, неспособна да стои, без да се разминава. Оттогава тя е призната в болница за една седмица в даден миг - само че лекарите нормално просто ревизират виталните й органи, дават й малко медикаменти за болежка и я изпращат вкъщи.

„ Никой в действителност не знае какво да прави “, сподели тя. „ Имал съм толкоз доста проби, всички те се връщат добре. “

и това е ритникът; Хората с FND наподобяват „ добре “ на хартия, само че вътре тялото им се бори за живота си.

След като видя доктор след доктор и му сподели, че всичко е в главата й или е „ просто безпокойствие “, Мариса стартира да губи вяра.

„ Тялото ми се изключваше и аз бях претрупан и отпаднал оттатък думите.

„ Тогава един следобяд всичко се промени-тялото ми стартира да се тресе бурно. Загубих надзор. Имах пристъп на цялото тяло. Очите ми се затвориха. Не можех да приказвам, да се движа или да рева за помощ.

„ Това беше моментът, в който знаех - това не беше единствено безпокойствие. Беше същинско. “

По -малката сестра на Мариса Хелена, която към този момент е на 17 години, беше диагностицирана с FND единствено на 14. Хелена също се срутва, страда от припадъци и живее с хронична болежка, макар че положението на Мариса е по -тежко.

Майка им Силвия сподели, че въпреки да не го е улеснила, тя е била в положение да разпознае признаците на Мариса по -рано.

„ Това е просто сърцераздирателно “, сподели Силвия.

„ Искам да са по -добри. Няма помощ, няма отговори, толкоз е разочароващо. “

„ Мариса би трябвало да се тормози за с кого ще купонясва, а не дали може да стои под душа. “

„ Просто проучвам и натискам лекарите да слушат. Но към този момент не мога да работя или да осигуря “, сподели тя сълзи.

Силвия трябваше да се откаже да работи за бизнеса за развъждане на кучетата на фамилията си, с цел да поеме ролята на болногледач на цялостен работен ден в дома си.

„ Може да се наложи да погледнем да продадем къщата си. Това е непрекъсната борба “, споделя тя сълзи.

Семейството харчи десетки хиляди долари всяка година на седмични психолози, двуседмични психиатри, кардиолози, невролози, експерти по болежка, стратегии за рехабилитация и даже хипнотерапия.

Мариса също приема 10 медикаменти, с цел да помогне за ръководство на положението си, в това число за сърцето и пристъпите си.